з 15.09.2016 по 15.09.2021 16.06.2021, припинено 10.11.2022
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1920 від 22.10.2018 →змінилось на № 1225 від 16.06.2021
Без змін: 12 полів
Назва
РИБОМУСТИН
МНН
Bendamustine
Форма випуску
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, по 55 мг порошку у флаконі; по 1, 5, 10 або 20 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 25 мг бендамустину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС
L01AA09
Виробник
Сенексі-Лаборатор Тиссен С.А., Бельгія (виробник готової лікарської форм (всі стадії виробництва, вторинна упаковка))
Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ, Німеччина (виробник готової лікарської форм (всі стадії виробництва, вторинна упаковка))
Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 55 мг (25 мг діючої речовини), картонна коробка, 1, 1
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 55 мг (25 мг діючої речовини), картонна коробка, 5, 1
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 55 мг (25 мг діючої речовини), картонна коробка, 10, 1
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій, флакон, 55 мг (25 мг діючої речовини), картонна коробка, 20, 1
