Це версія картки від 18.12.2018, а не поточні дані

Не діє, замінена

РИБОМУСТИН

порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій по 25 мг, по 55 мг порошку у флаконі; по 1, 5, 10 або 20 флаконів у картонній коробці

Номер РП
UA/11584/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Bendamustine
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 25 мг бендамустину гідрохлориду

Фармакотерапевтична група
Протипухлинний препарат, алкілуюча сполука.
Код АТС
L01AA09

Виробник і заявник

Виробник
Сенексі-Лаборатор Тиссен С.А., Бельгія
виробник готової лікарської форм (всі стадії виробництва, вторинна упаковка)
Виробник
Онкотек Фарма Продукціон ГмбХ, Німеччина
виробник готової лікарської форм (всі стадії виробництва, вторинна упаковка)
Виробник
Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина
вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 15.09.2016 по 15.09.2021
Наказ МОЗ
№ 2362 від 18.12.2018
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій 55 мг (25 мг діючої речовини) флакон 1 картонна коробка 1
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій 55 мг (25 мг діючої речовини) флакон 5 картонна коробка 1
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій 55 мг (25 мг діючої речовини) флакон 10 картонна коробка 1
порошок для приготування концентрату для приготування розчину для інфузій 55 мг (25 мг діючої речовини) флакон 20 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.