Порівняння версій

РИКСАТОН, РП UA/17421/01/01

Змінилось: 4 поля

Склад діючих речовин
1 мл препарату містить концентрату містить: 10 мг ритуксимабу; 1 флакон (10 мл) містить містить: 100 мг ритуксимабу; 1 флакон (50 мл) містить містить: 500 мг ритуксимабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла і кон'югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори CD20 (кластери диференціювання 20). Ритуксимаб. антитіла.
Виробник
Сандоз ГмбХ - Бізнес підрозділ технологічна розробка та виробництво біологічних лікарських засобів Шафтенау (БТДМ ДПС), Австрія (виробник, що відповідає за випуск серії) Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, тестування, дозвіл на випуск серій) серій; тестування) Єврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина (тестування) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (тестування)
Термін дії РП
необмежений, з 16.12.2024 30.05.2019 по 30.05.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Без змін: 10 полів
Назва
РИКСАТОН
МНН
Rituximab
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл; по 10 мл (100 мг), або по 50 мл (500 мг) у флаконі; по 2 або 3 флакони по 10 мл в картонній коробці; по 10 мл (100 мг), або по 50 мл (500 мг) у флаконі; по 1 або 2 флакони по 50 мл в картонній коробці
Код АТС
L01FA01
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 2, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 3, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл, коробка з картону, 1, 1 10 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл, коробка з картону, 2, 1
Наказ МОЗ
№ 2102 від 16.12.2024