Порівняння версій

РИЛУЗОЛ, РП UA/12233/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Порошок порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
рилузолу не менше 98,0 % та не більше 101,5 % у перерахунку на суху безводну речовину
Термін придатності
період повторного випробування - 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.05.2012 по 30.05.2017 30.06.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 403 від 30.05.2012 змінилось на № 1440 від 16.09.2025
Без змін: 5 полів
Назва
РИЛУЗОЛ
МНН
Riluzole
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна