Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1140 від 02.07.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РИСПЕРИДОН САНДОЗ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг, по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/16950/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Risperidone
- Термін придатності
- 36 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: рисперидону 1 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антипсихотичні засоби.
- Код АТС
- N05AX08
Виробник і заявник
- Виробник
- Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія/Румунія
- Виробник
- Сандоз Фармасьютикалз ГмбХ дільниця Герлінген, Німеччина/Бельгія
- Виробник
- Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
- Виробник
- Новартіс Бангладеш Лімітед, завод Тонгі, Бангладеш/Франція
- Виробник
- Оріфіс Медікал АБ, Швеція/Греція
- Заявник
- САНДОЗ С.А.С., Франція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.10.2018, припинено 02.07.2022
- Наказ МОЗ
- № 1070 від 21.06.2022
- Наказ про припинення
- № 1140 від 02.07.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Так
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 1 мг | 10 шт | блістер | 6 | коробка з картону | 1 |