Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Чинна до 14.04.2027 →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1516 від 03.10.2025 →змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Дострокове припинення
до 14.04.2027. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
РИСПОЛЕПТ КОНСТА®
МНН
Risperidone
Форма випуску
порошок та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії по 37,5 мг; один комплект містить: один флакон з порошком, один шприц з 2 мл розчинника, один безголковий пристрій West для приготування суспензії та дві голки довжиною 25 мм та 51 мм (із захисними пристроями) для внутрішньом’язових ін’єкцій; по 1 комплекту у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 флакон містить рисперидону 37,5 мг (1 г мікрогранул містить 381 мг рисперидону)
Фармакотерапевтична група
Психолептичні засоби. Антипсихотичні засоби. Інші антипсихотичні засоби. Рисперидон.
Код АТС
N05AX08
Виробник
Сілаг АГ, Швейцарія (виробництво та первинна упаковка розчинника, вторинна упаковка та випуск серії)
Алкермес Інк., США (виробництво та первинна упаковка порошку)
Заявник
ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна II", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.11.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії, флакон, 37,5 мг, пачка з картону з комплектом, що містить: один флакон з порошком, один шприц з 2 мл розчинника, один безголковий пристрій West для приготування суспензії та дві голки довжиною 25 мм та 51 мм (із захисними пристроями) для внутрішньом'язових ін'єкцій, 1, 1
