Порівняння версій
РИСПОЛЕПТ КОНСТА®, РП UA/1683/01/02
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок та розчинник дляприготуваннясуспензіїпролонгованої діїдлявнутрішньом'язовихін'єкцій пролонгованої дії по 37,5мг у флаконах № 1 у комплектімг; один комплект містить: один флакон зрозчинником попорошком, один шприц з 2 млу шприцах № 1, 1 безголковим пристроєм Alaris™ Smart Site®розчинника, один безголковий пристрій West для приготування суспензії та1 голкою Needle-Proдві голки довжиною 25 мм та 51 мм (із захисними пристроями) длявнутрішньом'язових ін'єкційвнутрішньом’язових ін’єкцій; по 1 комплекту у картонній пачці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить рисперидону 37,5мгмг (1 г мікрогранул містить 381 мг рисперидону) - Фармакотерапевтична група
- Психолептичні засоби. Антипсихотичні
засоби.засоби. Інші антипсихотичні засоби. Рисперидон. - Виробник
Янссен-СілагСілаг АГ, Швейцаріяна заводі(виробництво та первинна упаковка розчинника, вторинна упаковка та випуск серії) АлкермесКонтролд Терапевтикс ІІ, США, Швейцарія/СШАІнк., США (виробництво та первинна упаковка порошку)- Заявник
- ТОВ "Джонсон
& Джонсон", Російська Федераціяі Джонсон Україна II", Україна - Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
07.08.2009 по 07.08.201421.11.2019 - Упаковки
- порошок та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії, флакон, 37,5 мг, пачка з картону з комплектом, що містить: один флакон з порошком, один шприц з 2 мл розчинника, один безголковий пристрій West для приготування суспензії та дві голки довжиною 25 мм та 51 мм (із захисними пристроями) для внутрішньом'язових ін'єкцій, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 819 від 19.10.2012 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування