Порівняння версій

РИСПОЛЕПТ КОНСТА®, РП UA/1683/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Порошок порошок та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії по 37,5 мг у флаконах № 1 у комплекті мг; один комплект містить: один флакон з розчинником по 2 мл у шприцах № 1, одним безголковим пристроєм Alaris™ Smart Site® для приготування суспензії та 1 голкою Needle-Pro® (із захисним пристроєм) для внутрішньом'язових ін'єкцій у пачці або у флаконах № 1, у комплекті порошком, один шприц з розчинником по 2 мл у шприцах № 1, одним безголковим пристроєм West/Medimop розчинника, один безголковий пристрій West для приготування суспензії та 2 голками дві голки довжиною 25 мм та 51 мм (із захисними пристроями) для внутрішньом'язових ін'єкцій внутрішньом’язових ін’єкцій; по 1 комплекту у картонній пачці
Фармакотерапевтична група
Психолептичні засоби. Антипсихотичні засоби. засоби. Інші антипсихотичні засоби. Рисперидон.
Заявник
ТОВ "Джонсон & Джонсон", Російська Федерація і Джонсон Україна II", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 09.09.2014 по 09.09.2019 21.11.2019
Упаковки
порошок та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованої дії, флакон, 37,5 мг, пачка з картону з комплектом, що містить: один флакон з порошком, один шприц з 2 мл розчинника, один безголковий пристрій West для приготування суспензії та дві голки довжиною 25 мм та 51 мм (із захисними пристроями) для внутрішньом'язових ін'єкцій, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 610 від 21.06.2016 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 8 полів
Назва
РИСПОЛЕПТ КОНСТА®
МНН
Risperidone
Склад діючих речовин
1 флакон містить рисперидону 37,5 мг (1 г мікрогранул містить 381 мг рисперидону)
Код АТС
N05AX08
Виробник
Сілаг АГ, Швейцарія (виробництво та первинна упаковка розчинника, вторинна упаковка та випуск серії) Алкермес Інк., США (виробництво та первинна упаковка порошку)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні