Порівняння версій

РИТУКСИМ, РП 867/12-300200000

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Концентрат для приготування розчину для інфузій у флаконах по 100 мг/10 мг / 10 мл № 2, по 500 мг/50 мг / 50 мл № 1 1 (пакування з форми in bulk виробництва Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія)
Виробник
ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна (пакування з форми in bulk виробництва Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія)
Заявник
ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Термін дії РП
з 07.02.2012 15.01.2015 по 07.02.2017

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 91 від 07.02.2012 змінилось на № 11 від 15.01.2015
Без змін: 9 полів
Назва
РИТУКСИМ
МНН
Rituximab
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить 10 мг ритуксимабу; 1 флакон містить 100 мг/10 мл або 500 мг/50 мл ритуксимабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла
Код АТС
L01XC02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки 6 місяців (з дати виготовлення препарату у формі in bulk)
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена