Порівняння версій
РИЗЕНДРОС® 35, РП UA/7150/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 837 від 25.10.2012 →змінилось на № 545 від 07.08.2014
Без змін: 13 полів
- Назва
- РИЗЕНДРОС 35
- МНН
- Risedronic acid
- Форма випуску
- Таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2 (2х1), № 4 (4х1), № 8 (4х2), № 12 (4х3) у блістерах
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ризедронату натрію 35 мг (еквівалентно 32,5 мг ризедронової кислоти)
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
- Код АТС
- M05BA07
- Виробник
- ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
АТ "Зентіва", Словацька Республіка
- Заявник
- ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 25.10.2012 по 25.10.2017
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
