Порівняння версій

РИЗЕНДРОС® 35, РП UA/7150/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1495 від 29.11.2017 змінилось на № 908 від 11.05.2018
Без змін: 14 полів
Назва
РИЗЕНДРОС® 35
МНН
Risedronic acid
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2 (2х1): по 2 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, № 4 (4х1), № 8 (4х2), № 12 (4х3): по 4 таблетки в блістері; по 1 або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ризедронату натрію 35 мг, що еквівалентно 32,5 мг ризедронової кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA07
Виробник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)
Заявник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.11.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 2 шт, картонна коробка, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 2, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 3, 1
Статус
Не діє, замінена