Порівняння версій

РИЗЕНДРОС® 35, РП UA/7150/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2, 2 (2х1): по 2 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, № 4, 4 (4х1), № 8, 8 (4х2), № 12 12 (4х3): по 4 таблетки в блістері; по 1 або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Виробник
АТ ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка Республіка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) АТ "Зентіва", "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка Республіка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)
Заявник
АТ "Зентіва", Чеська Республіка ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
з 31.10.2007 по 31.10.2012 29.11.2017, припинено 15.12.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 2 шт, картонна коробка, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 2, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 22 від 22.01.2008 змінилось на № 1225 від 16.06.2021
Без змін: 5 полів
Назва
РИЗЕНДРОС® 35
МНН
Risedronic acid
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ризедронату натрію 35 мг, що еквівалентно 32,5 мг ризедронової кислоти
Код АТС
M05BA07
Умови відпуску
за рецептом