Порівняння версій

РИЗОСТИН, РП UA/13396/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № мг, по 4 (4х1) таблетки у блістерах блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Виробник
Фармасайнс Інк., Канада Канада (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) Литовсько-норвезьке ЗАТ Норфачем, Литва (вторинне пакування)
Термін дії РП
необмежений, з 30.12.2013 по 30.12.2018 18.12.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1166 від 30.12.2013 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 10 полів
Назва
РИЗОСТИН
МНН
Risedronic acid
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 35 мг ризедронату натрію у формі ризедронату натрію геміпентагідрату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA07
Заявник
Фармасайнс Інк., Канада
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні
Упаковки
35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, коробка з картону, 1, 1