Порівняння версій

S (-) АМЛОДИПІНУ БЕСИЛАТ, РП UA/10000/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 652 від 18.09.2014 змінилось на № 787 від 28.07.2016
Без змін: 10 полів
Назва
S (-) АМЛОДИПІНУ БЕСІЛАТ
МНН
Amlodipine
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
амлодипіну бесілату не менше 97,0 % і не більше 102,0 %, в перерахунку на безводну речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Глохем Індастріз Лімітед, Індія
Заявник
ТОВ "Кусум Фарм", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 18.09.2014 по 18.09.2019
Статус
Не діє, замінена