Порівняння версій

САГІЛІЯ®, РП UA/18155/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки по 1 мг мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів блістери у картонній коробці
Виробник
Медокемі Лімітед, Кіпр (первинне (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) Делорбіс Фармасьютікалс ЛТД, Кіпр (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості) Ірбефар - Індастріа Фармасьютіка, С.А., Португалія (виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості) Софарімекс - Індастріа Кіміка е Фармасьютіка, С.А., Португалія (первинне та вторинне пакування, контроль якості)
Заявник
Медокемі ЛТД, Лімітед, Кіпр
Термін дії РП
необмежений, з 15.06.2020 по 15.06.2025 15.01.2026
Упаковки
1 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 1 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1191 від 09.07.2024 змінилось на № 1164 від 21.08.2026
Без змін: 8 полів
Назва
САГІЛІЯ®
МНН
Rasagiline
Склад діючих речовин
1 таблетка містить разагіліну (у вигляді разагіліну тартрату) 1 мг
Фармакотерапевтична група
Протипаркінсонічні препарати. Інгібітори моноаміноксидази типу В.
Код АТС
N04BD02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні