Порівняння версій

САЛЬБУТАМОЛУ СУЛЬФАТ, РП UA/4260/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Кристалічний кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
cальбутамолу сальбутамолу сульфату не менше 98,0 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовину
Виробник
Неуленд Лабораторіс Ньюленд Лабораторіес Лімітед, Індія
Заявник
ЗАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 11.05.2011 по 11.05.2016 26.04.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 267 від 11.05.2011 змінилось на № 50 від 15.01.2026
Без змін: 4 поля
Назва
САЛЬБУТАМОЛУ СУЛЬФАТ
МНН
Salbutamol
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Термін придатності
переконтролю 5 років