Порівняння версій
САНАКСОН ПЛЮС – 1000, РП UA/20298/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 477 від 07.04.2026 →змінилось на № 576 від 01.05.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- САНАКСОН ПЛЮС – 1000
- МНН
- Ceftriaxone and beta-lactamase inhibitor
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін`єкцій по 1000 мг/500 мг, по 1 флакону у картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить цефтриаксону натрію еквівалентно цефтриаксону 1000 мг, сульбактаму натрію еквівалентно сульбактаму 500 мг.
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини третього покоління. Цефтриаксон та інгібітор β-лактамаз.
- Код АТС
- J01DD63
- Виробник
- Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія
- Заявник
- Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 13.12.2023 по 13.12.2028
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1500 мг, упаковка з картону, 1, 1
