Порівняння версій
САНДОСТАТИН® ЛАР, РП UA/1537/02/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
мікросферипорошок для суспензії для ін'єкцій по 10 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 2,0 мл в попередньо заповненому шприці № 1, голкою № 1 та адаптером № 1 у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон з
мікросферамипорошком 10 мг містить октреотиду ацетату 11,2 мг, що відповідає 10 мг октреотиду - Виробник
- Сандоз ГмбХ,
АвстріяАвстрія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, первинне пакування порошку, контроль якості порошку за всіма параметрами за виключенням молекулярної маси полімеру) Новартіс Фарма Штейн АГ,ШвейцаріяШвейцарія (вторинне пакування, випуск серії готового продукту) Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди (виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника та альтернативний виробник для вторинного пакування готового продукту) - Упаковки
- порошок для суспензії для ін'єкцій, картонна коробка, флакон, 10 мг, пластиковий контейнер з 1 флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл у попередньо заповненому шприці, одною голкою та одним адаптером, 1, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 836 від 27.09.2013 змінилось на № 247 від 09.03.2017
- Дострокове припинення
- до 09.06.2017. уточнення лікарської форми; введення додаткової дільниці; уточнення функцій виробників; зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус