Порівняння версій

САНДОСТАТИН® ЛАР, РП UA/1537/02/03

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
мікросфери порошок для суспензії для ін'єкцій по 30 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 2,0 мл в попередньо заповненому шприці № 1, голкою № 1 та адаптером № 1 у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон з мікросферами порошком 30 мг містить октреотиду ацетату 33,6 мг, що відповідає 30 мг октреотиду
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія Австрія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, первинне пакування порошку, контроль якості порошку за всіма параметрами за виключенням молекулярної маси полімеру) Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Швейцарія (вторинне пакування, випуск серії готового продукту) Абботт Біолоджікалз Б.В., Нідерланди (виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника та альтернативний виробник для вторинного пакування готового продукту)
Упаковки
порошок для суспензії для ін'єкцій, картонна коробка, флакон, 30 мг, пластиковий контейнер з 1 флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл у попередньо заповненому шприці, одною голкою та одним адаптером, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 836 від 27.09.2013 змінилось на № 247 від 09.03.2017
Дострокове припинення
до 09.06.2017. уточнення лікарської форми; введення додаткової дільниці; уточнення функцій виробників; зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
САНДОСТАТИН® ЛАР
МНН
Octreotide
Фармакотерапевтична група
Препарати гормонів для системного застосування (за винятком статевих гормонів та інсуліну). Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги. Октреотид.
Код АТС
H01CB02
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 27.09.2013 по 27.09.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена