Порівняння версій

САНДОСТАТИН®, РП UA/9821/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл мг/1 мл; по 1 мл в ампулах № 5 ампулі; по 5 ампул в коробці з картону
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Швейцарія (виробництво за повним циклом) Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія (випуск серії) Дельфарм Діжон, Франція (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості) Сандоз С.Р.Л., Румунія (частковий контроль якості)
Термін дії РП
необмежений, з 29.04.2014 по 29.04.2019 16.08.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 685 від 07.07.2016 змінилось на № 477 від 07.04.2026
Без змін: 10 полів
Назва
САНДОСТАТИН®
МНН
Octreotide
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить октреотиду (у формі вільного пептиду) 0,05 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гормони гіпоталамуса, гіпофіза та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги. Октреотид.
Код АТС
H01CB02
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
0,05 мг/мл, розчин для ін`єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 5, 1