Порівняння версій

САНДОСТАТИН®, РП UA/9821/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Швейцарія (виробництво за повним циклом) Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія (випуск серії) Дельфарм Діжон, Франція (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості) Сандоз С.Р.Л., Румунія (частковий контроль якості)
Термін придатності
3 роки. У період застосування ампули можна тримати при кімнатній температурі до 2 тижнів. Розведений розчин залишається фізично та хімічно стабільним протягом щонайменше 24 годин при температурі не вище 25 °С. роки

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1820 від 16.08.2019 змінилось на № 477 від 07.04.2026
Без змін: 11 полів
Назва
САНДОСТАТИН®
МНН
Octreotide
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/1 мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в коробці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить октреотиду (у формі вільного пептиду) 0,1 мг
Фармакотерапевтична група
Препарати гормонів для системного застосування, за винятком статевих гормонів та інсуліну. Гормони гіпоталамуса, гіпофіза та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги. Октреотид.
Код АТС
H01CB02
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
0,1 мг/мл, розчин для ін`єкцій, ампула, 1 мл, коробка з картону, 5, 1