Порівняння версій
САНОРИН-АЛЕРГО, РП UA/17780/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
- з
21.11.2019 по 21.11.2025 21.11.2019, припинено 26.02.2026
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1937 від 18.11.2024 →змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 12 полів
- Назва
- САНОРИН-АЛЕРГО
- МНН
- Azelastine
- Форма випуску
- спрей назальний, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі з нагвинченим розпилювачем; по 1 флакону в упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 1 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Антиалергічні засоби, за винятком кортикостероїдів.
- Код АТС
- R01AC03
- Виробник
- САГ Манюфекчурінг, С.Л.Ю., Іспанія (виробництво готової лікарської форми, первинне та вторинне пакування, контроль серії, випуск серії)
Галенікум Хелс, С.Л., Іспанія (фізико-хімічний контроль серії, випуск серії)
Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Спейн, С.Л.Ю., Іспанія (мікробіологічний контроль серії)
ППД Девелопмент Айрленд Лтд., Ірландія (Фізико-хімічний контроль серії)
- Заявник
- "Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр
- Умови відпуску
- без рецепта
- Термін придатності
- 27 місяців
- Рекламування
- Так
- Упаковки
- 1 мг/мл, спрей назальний, розчин, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
