Порівняння версій

СЕДАВІТ®, РП UA/8992/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 860 від 04.10.2013 змінилось на № 968 від 12.11.2013
Дострокове припинення
немає змінилось на до 28.09.2014. зміна назви заявника/виробника
Без змін: 13 полів
Назва
СЕДАВІТ®
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
Розчин оральний по 100 мл у скляних або полімерних флаконах у пачці; по 100 мл у скляних банках у пачці; по 200 мл у скляних флаконах у пачці
Склад діючих речовин
Седавіт® екстракт рідкий (Extractum sedaviti fluidum) (екстрагент – етанол 35 % об/об) (1:4,5) із суміші ЛРС: валеріани кореневища з коренями (Valerianae Rhizoma cum Radicibus), глоду плоди (Crataegi fructus), звіробою траву (Hyperici herba), м’яти перцевої листя (Menthae piperitae folium), хмелю шишки (Lupuli flos) – 0,94 мл; піридоксину гідрохлорид (Вітамін В6) – 0,6 мг; Нікотинамід (Вітамін РР) – 3 мг
Фармакотерапевтична група
Снодійні та седативні препарати.
Код АТС
N05CM
Виробник
АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Заявник
АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 04.10.2013 по 04.10.2018
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена