Порівняння версій

СЕДАВІТ®, РП UA/9515/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин розчин оральний in bulk: по 100 мл in bulk у банках № 48, скляному або полімерному флаконі; по 48 флаконів у коробі картонному; in bulk bulk: по 100 мл у флаконах скляних або полімерних № 48 скляній банці; по 48 банок у коробі картонному
Склад діючих речовин
100 1 мілілітр лікарського засобу містить: Седавіт® екстракт рідкий (Extractum sedaviti fluidum) (екстрагент – етанол 35 % об/об) (1:4,5) – 0,94 мл препарату містять: Седавіту , екстракту рідкого (1 : 4,5) з суміші ЛРС: кореневищ валеріани кореневища з коренями валеріани, плодів глоду, трави звіробою, (Valerianae Rhizoma cum Radicibus), глоду плоди (Crataegi fructus), звіробою трава (Hyperici herba), м’яти перцевої листя м'яти перцевої, шишок (Menthae piperitae folium), хмелю - 94 мл, шишки (Lupuli flos); піридоксину гідрохлориду (вітаміну гідрохлорид (вітамін В6) - 0,06 г, нікотинаміду (вітаміну – 0,6 мг; нікотинамід (вітамін РР) - 0,3 г – 3,0 мг
Фармакотерапевтична група
Комбинации снотворных и седативных средств. Снодійні та седативні препарати.
Виробник
АТ ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Заявник
АТ ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 08.10.2008 по 08.10.2013 21.06.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 188 від 26.03.2009 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Без змін: 2 поля
Назва
СЕДАВІТ®
Синонімічна назва
Comb drug