Порівняння версій

СЕЛЕНАЗА®, РП UA/8796/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин для перорального застосування, розчин оральний, 50 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 20; по 10 мл у флаконах № 10
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 50 мкг селену у формі натрію селеніту пентагідрату пентагідрат, еквівалентно селену 50 мкг
Код АТС
A12CX A12CE02
Виробник
біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина Німеччина (вторинне пакування та випуск серії) Холопак Ферпакунгстехнік ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво не розфасованого продукту, первинне та вторинне пакування)
Термін придатності
ампули – 3 роки. роки флакони –2,5 роки
Термін дії РП
з 21.08.2008 09.12.2013 по 21.08.2013 09.12.2018
Упаковки
50 мкг/мл, розчин оральний, ампула, 2 мл, коробка з картону, 20, 1 50 мкг/мл, розчин оральний, флакон, 10 мл, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 318 від 28.04.2012 змінилось на № 1066 від 09.12.2013
Без змін: 7 полів
Назва
СЕЛЕНАЗА®
МНН
Sodium selenite
Фармакотерапевтична група
Мінеральні добавки.
Заявник
біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, термін закінчився