Порівняння версій
СЕЛЕНАЗА® , РП UA/8796/02/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 2005 від 02.10.2019 → змінилось на № 360 від 23.02.2022
Без змін: 14 полів
Назва
СЕЛЕНАЗА®
МНН
Sodium selenite
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 50 мкг/мл; по 10 мл або по 20 мл у флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить натрію селеніту пентагідрату еквівалентно селену 50 мкг
Фармакотерапевтична група
Мінеральні добавки.
Код АТС
A12CE02
Виробник
Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина (Виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування)
біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (Вторинне пакування та випуск серії)
Заявник
біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 05.07.2019 по 05.07.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл, картонна коробка, 10, 1
50 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 20 мл, картонна коробка, 10, 1
Статус
Не діє, замінена
