Порівняння версій

СЕЛЕНАЗА®, РП UA/8796/02/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 50 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 10 флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: 50 мкг селену у формі містить натрію селеніту пентагідрату пентагідрату еквівалентно селену 50 мкг
Код АТС
A12CX A12CE02
Виробник
Вассербургер Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування; вторинне пакування) біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина Німеччина (вторинне пакування та випуск серії)
Термін придатності
4р 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.10.2008 по 22.10.2013 28.01.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл, картонна коробка, 10, 1 50 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 20 мл, картонна коробка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 604 від 22.10.2008 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 5 полів
Назва
СЕЛЕНАЗА®
МНН
Sodium selenite
Фармакотерапевтична група
Мінеральні добавки.
Заявник
біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом