Порівняння версій

СЕМЛОПІН®, РП UA/9382/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна ~~(вторинне~~ (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 633 від 11.04.2025 змінилось на № 1594 від 20.10.2025
Дострокове припинення: до 20.04.2026. уточнення функцій виробників змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: СЕМЛОПІН®
МНН: Amlodipine
Форма випуску: таблетки по 2,5 мг по 14 таблеток у блістері, по 2, 4 або 6 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить S(-) амлодипіну бесилат еквівалентно S(-) амлодипіну 2,5 мг
Фармакотерапевтична група: Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Код АТС: C08CA01
Заявник: ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 24.01.2019
Рекламування: Ні
Упаковки: 2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1 2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 4, 1 2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1