Порівняння версій

СЕМЛОПІН®, РП UA/9382/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 2,5 мг № 28 (14х2) по 14 таблеток у блістерах блістері, по 2, 4 або 6 блістерів у картонній упаковці
Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.02.2014 по 13.02.2019 24.01.2019
Упаковки
2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1 2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 4, 1 2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 413 від 19.06.2014 змінилось на № 1594 від 20.10.2025
Дострокове припинення
до 25.06.2015. реєстрація додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
СЕМЛОПІН®
МНН
Amlodipine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить S(-) амлодипіну бесилат еквівалентно S(-) амлодипіну 2,5 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Код АТС
C08CA01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні