Порівняння версій

СЕМЛОПІН®, РП UA/9382/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 485 від 16.03.2021 змінилось на № 1594 від 20.10.2025
Дострокове припинення
до 05.11.2022. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
СЕМЛОПІН®
МНН
Amlodipine
Форма випуску
таблетки по 5 мг по 14 таблеток у блістері, по 2, 4 або 6 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить S(-) амлодипіну бесилат еквівалентно S(-) амлодипіну 5 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Код АТС
C08CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 24.01.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 4, 1 5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1