Порівняння версій

СЕРМІОН®, РП UA/5183/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Актавіс Італія С.п.А., Італія Ваєт Фарма, С.А., Іспанія (виробництво, контроль якості, первинне пакування, випуск серії для порошку) Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія (виробництво, контроль якості, первинне пакування, випуск серії для розчинника; вторинне пакування та випуск серії для кінцевого продукту)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1319 від 25.10.2017 змінилось на № 81 від 11.01.2019
Дострокове припинення
до 11.07.2019. зміна виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
СЕРМІОН®
МНН
Nicergoline
Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг; 2 флакони з порошком та по 2 ампули з розчинником по 4 мл (натрію хлорид, бензалконію хлорид, вода для ін'єкцій) у чарунковій упаковці; по 2 чарункові упаковки в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить ніцерголіну 4 мг
Фармакотерапевтична група
Периферичні вазодилататори. Алкалоїди ріжків.
Код АТС
C04AE02
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 19.05.2014 по 19.05.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 4 мг, контурна чарункова упаковка з 2 флаконами з порошком та з 2 ампулами з розчинником по 4 мл, 2, 2
Статус
Не діє, термін закінчився