Порівняння версій

СЕРМІОН®, РП UA/5183/02/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № мг; 2 флакони з порошком та по 2 ампули з розчинником по 4 мл (натрію хлорид, бензалконію хлорид, вода для ін’єкцій) у комплекті чарунковій упаковці; по 2 чарункові упаковки в картонній коробці; 1 флакон з порошком та по 1 ампулі з розчинником (натрію хлорид, бензалконію хлорид, вода для ін’єкцій) в картонній коробці; по 4 мл картонні коробки, упаковані разом в ампулах № 4 картонну коробку
Склад діючих речовин
1 ампула містить: ніцерголіну флакон містить 4 мг мг ніцерголіну
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Периферичні вазодилататори. Алкалоїди ріжків. Ніцерголін.
Виробник
Ваєт Фарма, С.А., Іспанія (виробництво, контроль якості, первинне пакування, випуск серії для порошку) Пфайзер Італія С.р.л., Італія Менюфекчуринг Бельгія, Бельгія (виробництво, контроль якості, первинне пакування, випуск серії для розчинника; вторинне пакування та випуск серії для кінцевого продукту)
Заявник
Пфайзер Інк., Віатріс Спешелті ЛЛС, США
Термін придатності
4р 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.04.2009 по 21.04.2014 16.08.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 4 мг, чарункова упаковка з 2 флаконами з порошком та з 2 ампулами з розчинником по 4 мл, 2, 2 ліофілізат для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 4 мг, картонна коробка з флаконом з порошком та з ампулою з розчинником по 4 мл, 1, 4

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 259 від 21.04.2009 змінилось на № 294 від 20.02.2025
Без змін: 4 поля
Назва
СЕРМІОН®
МНН
Nicergoline
Код АТС
C04AE02
Умови відпуску
за рецептом