Порівняння версій
СЕРМІОН®, РП UA/5183/02/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4
мг у флаконах №мг; 2 флакони з порошком та по 2 ампули з розчинником по 4 мл (натрію хлорид, бензалконію хлорид, вода для ін’єкцій) укомплектічарунковій упаковці; по 2 чарункові упаковки в картонній коробці; 1 флакон з порошком та по 1 ампулі з розчинником (натрію хлорид, бензалконію хлорид, вода для ін’єкцій) в картонній коробці; по 4млкартонні коробки, упаковані разом вампулах № 4картонну коробку - Склад діючих речовин
- 1 флакон містить
ніцерголіну4мгмг ніцерголіну - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Периферичні вазодилататори. Алкалоїди
ріжків.ріжків. Ніцерголін. - Виробник
Актавіс Італія С.п.А., ІталіяВаєт Фарма, С.А., Іспанія (виробництво, контроль якості, первинне пакування, випуск серії для порошку) Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія, Бельгія (виробництво, контроль якості, первинне пакування, випуск серії для розчинника; вторинне пакування та випуск серії для кінцевого продукту)- Заявник
Пфайзер Інк.,Віатріс Спешелті ЛЛС, США- Термін дії РП
- необмежений, з
19.05.2014 по 19.05.201916.08.2019 - Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 4 мг, чарункова упаковка з 2 флаконами з порошком та з 2 ампулами з розчинником по 4 мл, 2, 2 ліофілізат для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 4 мг, картонна коробка з флаконом з порошком та з ампулою з розчинником по 4 мл, 1, 4
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 104 від 17.02.2016 змінилось на № 294 від 20.02.2025
- Дострокове припинення
- до 27.07.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування