Порівняння версій

СЕРМІОН®, РП UA/5183/02/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг; 2 флакони з порошком та по 2 ампули з розчинником по 4 мл (натрію хлорид, бензалконію хлорид, вода для ін'єкцій) ін’єкцій) у чарунковій упаковці; по 2 чарункові упаковки в картонній коробці коробці; 1 флакон з порошком та по 1 ампулі з розчинником (натрію хлорид, бензалконію хлорид, вода для ін’єкцій) в картонній коробці; по 4 картонні коробки, упаковані разом в картонну коробку
Склад діючих речовин
1 флакон містить ніцерголіну 4 мг мг ніцерголіну
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на серцево-судинну систему. Периферичні вазодилататори. Алкалоїди ріжків. ріжків. Ніцерголін.
Виробник
Актавіс Італія С.п.А., Італія Ваєт Фарма, С.А., Іспанія (виробництво, контроль якості, первинне пакування, випуск серії для порошку) Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія, Бельгія (виробництво, контроль якості, первинне пакування, випуск серії для розчинника; вторинне пакування та випуск серії для кінцевого продукту)
Заявник
Пфайзер Інк., Віатріс Спешелті ЛЛС, США
Термін дії РП
необмежений, з 19.05.2014 по 19.05.2019 16.08.2019
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 4 мг, чарункова упаковка з 2 флаконами з порошком та з 2 ампулами з розчинником по 4 мл, 2, 2 ліофілізат для розчину для ін'єкцій, коробка з картону, флакон, 4 мг, картонна коробка з флаконом з порошком та з ампулою з розчинником по 4 мл, 1, 4

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 476 від 27.04.2017 змінилось на № 294 від 20.02.2025
Без змін: 6 полів
Назва
СЕРМІОН®
МНН
Nicergoline
Код АТС
C04AE02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні