Порівняння версій

СЕВЕЛАМЕР-ВІСТА, РП UA/16898/01/01

Змінилось: 4 поля

Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., ІІспанія Іспанія (виробництво, включаючи первинне, вторинне пакування та випуск серії) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне, вторинне пакування) Фармас'ютікал Уоркс ПОЛЬФАРМА С.А., Польща (виробництво нерозфасованої продукції)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Велика Британiя, Велика Британія Англія
Термін придатності
2 роки. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 16.08.2018 по 16.08.2023 25.04.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 231 від 30.01.2019 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 9 полів
Назва
СЕВЕЛАМЕР-ВІСТА
МНН
Sevelamer
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг по 180 таблеток у контейнерах (баночках) з кришечкою; по 1 контейнеру (баночці) у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить севеламеру карбонату 800 мг
Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби для лікування гіперкаліємії та гіперфосфатемії.
Код АТС
V03AE02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
800 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контейнер (баночка), 180 шт, коробка з картону, 1, 1