Порівняння версій
СІБРАВА, РП UA/19037/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Корден Фарма С.п.А, Підрозділ UP3, Італія
((виробництво(виробництво стерильного лікарського засобу - асептична підготовка Стерилізація - фільтрація, контроль якості(фізико-хімічний, біологічний, мікробіологічний - стерильність),(частковий), первиннепакування)))пакування) Корден Фарма С.п.А., Італія/Німеччина/ Франція ((вторинне пакування)/Фармлог Фарма Лоджистік ГмбХ (вторинне пакування)/Делфарм Хюнінг САС (вторинне пакування)) Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина/Іспанія/Словенія ((випуск серії)/Пікінг Фарма С.А. (вторинне пакування)/Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС (контроль якості (частковий))) Сандоз ГмбХ, Австрія/Італія/Італія ((випуск серій)/ЮПС Хелскер Італія С.Р.Л. (вторинне пакування)/Челаб С.р.л. (контроль якості (фізико-хімічний))) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія/Швейцарія/Австрія ((контроль якості (частковий))/Новартіс Фарма Штейн АГ Текнікал Оперейшнз Швейц, Штейн Стерайлз (контроль якості (частковий))/Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ГмбХ (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості (частковий), випуск серій))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 217 від 07.02.2025 змінилось на № 849 від 20.05.2025
- Дострокове припинення
- до 20.11.2025. уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус