Порівняння версій

СІМБРИНЗА®, РП UA/15669/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 6 полів

Форма випуску: краплі ~~очні~~ очні, по 5 мл у ~~флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®", №~~ флаконах-крапельницях; по 1 або ~~№ 3~~ 3 флакони у картонній коробці
Виробник: ~~Алкон-Куврьор,~~ Новартіс Мануфактурінг НВ, Бельгія
Заявник: ~~Алкон Лабораторіз (ОК) Лтд., Велика Британія~~ Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Термін придатності: 2 ~~роки. Термін придатності після першого відкриття флакону - 4 тижні.~~ роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~22.12.2016 по 22.12.2021~~ 23.11.2021
Упаковки: краплі очні, ~~флакон-крапельниця "Дроп-Тейнер®",~~ флакон-крапельниця, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 краплі очні, ~~флакон-крапельниця "Дроп-Тейнер®",~~ флакон-крапельниця, 5 мл, коробка з картону, 3, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1389 від 22.12.2016 змінилось на № 1340 від 11.09.2026
Дострокове припинення: до 20.08.2018. зміна назви заявника змінилось на немає

Без змін: 7 полів

Назва: СІМБРИНЗА®
МНН: Brinzolamide, combinations
Склад діючих речовин: 1 мл суспензії містить бринзоламіду 10 мг та бримонідину тартрату 2 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антиглаукомні препарати та міотичні засоби. Інгібітори карбоангідрази.
Код АТС: S01EC54
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні