необмежений, з 22.02.2019 по 22.02.2025 05.04.2024
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, термін закінчився →змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 274 від 19.02.2024 →змінилось на № 583 від 05.04.2024
Без змін: 12 полів
Назва
СІМУЛЕКТ®
МНН
Basiliximab
Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій/інфузій, по 20 мг; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (5 мл води для ін'єкцій) в ампулі, в картонній коробці
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (Виробництво лікарського засобу за повним циклом та вторинне пакування, випуск серії розчинника)
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (Контроль якості лікарського засобу)
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника)
АГЕС Граз ІМЕД, Австрія (контроль якості розчинника)
Дельфарм Діжон, Франція (виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника)
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій, флакон скляний, 20 мг, коробка з картону з флаконом з ліофілізатом в комплекті з розчинником по 5 мл в ампулї, 1, 1
