Порівняння версій

СІМУЛЕКТ®, РП UA/17146/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій/інфузій, по 20 мг; 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (5 мл води для ін'єкцій) в ампулі, в картонній коробці або 1 флакон з ліофілізатом, в картонній коробці
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій, флакон скляний, 20 мг, коробка з картону з флаконом з ліофілізатом в комплекті з розчинником по 5 мл в ампулї, 1, 1 ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій, флакон скляний, 20 мг, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1817 від 29.10.2024 змінилось на № 1967 від 25.11.2024
Дострокове припинення
до 25.05.2025. введення додаткової упаковки змінилось на до 28.02.2026. введення додаткового виробника; введення додаткової дільниці; зміна назви виробника
Без змін: 12 полів
Назва
СІМУЛЕКТ®
МНН
Basiliximab
Склад діючих речовин
1 флакон містить 20 мг базиліксімабу
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну. Базиліксімаб.
Код АТС
L04AC02
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (Виробництво лікарського засобу за повним циклом та вторинне пакування, випуск серії розчинника) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (Контроль якості лікарського засобу) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника) АГЕС Граз ІМЕД, Австрія (контроль якості розчинника) Дельфарм Діжон, Франція (виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника)
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.04.2024
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена