Порівняння версій
СІМУЛЕКТ®, РП UA/17146/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина/Іспанія ((випуск серії готового лікарського засобу)/Новартіс Фармасьютика, С.А. (випуск серії готового лікарського засобу))
Новартіс Фарма Штейн АГ,
Швейцарія (ВиробництвоШвейцарія/Швейцарія ((виробництво, контроль якості за виключенням показника тест на активність/зв'язування (кількісне визначення), первинне пакування, вторинне пакування лікарського засобуза повним цикломта вторинне пакування, випуск серіїрозчинника) Новартісрозчинника)/Новартіс ФармаАГ, Швейцарія (КонтрольАГ (контроль якості лікарськогозасобу)засобу)) Такеда Австрія ГмбХ,Австрія (виробництво,Австрія/Австрія ((виробництво, контроль якості, первинне пакуваннярозчинника) АГЕСрозчинника)/АГЕС ГразІМЕД, АвстріяІМЕД (контроль якостірозчинника)розчинника)) Дельфарм Діжон,Франція (виробництво,Франція/Італія ((виробництво, контроль якості, первинне пакуваннярозчинника)розчинника, вторинне пакування лікарського засобу)/Патеон Італія С.п.А. (виробництво, контроль якості за виключенням показників тест на активність/зв'язування (кількісне визначення) та чистота методом SDS-PAGE у відновлювальних умовах, первинне пакування лікарського засобу)) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія/Італія ((контроль якості лікарського засобу за показником тест на активність/зв'язування (кількісне визначення))/Єврофінс Біолаб СРЛ (контроль якості лікарського засобу за показником чистота методом SDS-PAGE у відновлювальних умовах))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1967 від 25.11.2024 змінилось на № 1347 від 28.08.2025
- Дострокове припинення
- до 28.02.2026. введення додаткового виробника; введення додаткової дільниці; зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус