Порівняння версій

СІНАРТА®, РП UA/12122/01/01

Змінилось: 3 поля

Склад діючих речовин
ампула А: 1 мл розчину містить глюкозаміну сульфату натрієвої солі у перерахуванні на 100 % речовину – 251,25 мг, у перерахуванні на глюкозаміну сульфат – 200 мг, у перерахуванні на натрію хлорид – 51,25 мг; ампула В (розчинник): діетаноламін, вода для ін’єкцій мг
Термін дії РП
необмежений, з 28.03.2012 по 28.03.2017 02.03.2017
Упаковки
200 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з 5 ампулами розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) в 1 блістері, ампула, 2 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1091 від 19.10.2016 змінилось на № 203 від 02.03.2017
Без змін: 10 полів
Назва
СІНАРТА®
МНН
Glucosamine
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 2 мл розчину в ампулі (ампула А) у комплекті з 1 мл розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) (ампула В); по 5 ампул А і по 5 ампул В у блістерах відповідно; по 1 блістеру з ампулами А і по 1 блістеру з ампулами В в пачці
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС
M01AX05
Виробник
ПАТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні