Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 203 від 02.03.2017 →змінилось на № 1385 від 08.11.2017
Без змін: 14 полів
Назва
СІНАРТА®
МНН
Glucosamine
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 2 мл розчину в ампулі (ампула А) у комплекті з 1 мл розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) (ампула В); по 5 ампул А і по 5 ампул В у блістерах відповідно; по 1 блістеру з ампулами А і по 1 блістеру з ампулами В в пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить глюкозаміну сульфату натрієвої солі у перерахуванні на 100 % речовину – 251,25 мг, у перерахуванні на глюкозаміну сульфат – 200 мг, у перерахуванні на натрію хлорид – 51,25 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС
M01AX05
Виробник
ПАТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.03.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
200 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з 5 ампулами розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) в 1 блістері, ампула, 2 мл, блістер, 5, 1
