Порівняння версій

СІНАРТА®, РП UA/12122/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник: ~~ПАТ~~ АТ "Фармак", Україна
Заявник: ~~ПАТ~~ АТ "Фармак", Україна
Упаковки: 200 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з 1 блістером з 5 ампулами розчину та 1 блістером з 5 ампулами розчинника ~~(діетаноламін, вода для ін'єкцій) в~~ по 1 ~~блістері,~~ мл, ампула, 2 мл, блістер, 5, 1

Без змін: 10 полів

Назва: СІНАРТА®
МНН: Glucosamine
Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 200 мг/мл, по 2 мл розчину в ампулі (ампула А) у комплекті з 1 мл розчинника (діетаноламін, вода для ін’єкцій) (ампула В); по 5 ампул А і по 5 ампул В у блістерах відповідно; по 1 блістеру з ампулами А і по 1 блістеру з ампулами В в пачці
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить глюкозаміну сульфату натрієвої солі у перерахуванні на 100 % речовину – 251,25 мг, у перерахуванні на глюкозаміну сульфат – 200 мг, у перерахуванні на натрію хлорид – 51,25 мг
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС: M01AX05
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: необмежений, з 02.03.2017
Рекламування: Ні