Порівняння версій
СІНАРТА®, РП UA/14774/01/01
Змінилось: 2 поля
- Виробник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
- Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2319 від 21.11.2019 →змінилось на № 824 від 09.04.2020
- Дострокове припинення
- до 09.10.2020. зміна назви заявника/виробника →змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- СІНАРТА®
- МНН
- Glucosamine
- Форма випуску
- порошок для орального розчину, 1,5 г/3,95 г по 3,95 г в саше; по 10 або 30 саше у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 саше містить глюкозаміну сульфату натрієвої солі у перерахуванні на 100 % речовину 1,884 г, у перерахуванні на глюкозаміну сульфат 1,500 г
- Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
- Код АТС
- M01AX05
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 14.12.2015 по 14.12.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1,5 г/3,95 г, порошок для орального розчину, саше, 3,95 г, пачка з картону, 10, 1
1,5 г/3,95 г, порошок для орального розчину, саше, 3,95 г, пачка з картону, 30, 1
- Статус
- Не діє, замінена
