Порівняння версій

СІНДЖАРДІ®, РП UA/15722/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво, Німеччина/Франція ((виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) серії)/ПАТЕОН ФРАНЦІЯ (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)) Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція (виробництво, Греція/Сполучені Штати Америки ((виробництво, контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота"), первинне та вторинне пакування, випуск серії) серії)/Патеон Пуерто Рико. Інк. (виробництво таблеток "in bulk" та контроль якості)) Еврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина (контроль якості при дослідженні стабільності (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота")) А енд Ем Штабтест ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((контроль якості (за винятком тесту "Мікробіологічна чистота"))/СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота")) Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ/К`юЕйСіЕс ЕПЕ, Німеччина/Греція Німеччина/Греція (альтернативна лабораторія для контролю тесту "Мікробіологічна чистота")

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 2225 від 13.10.2021 змінилось на № 2537 від 16.11.2021
Дострокове припинення
до 16.05.2022. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
СІНДЖАРДІ®
МНН
Metformin and empagliflozin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 12,5 мг/1000 мг; по 10 таблеток в блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 12,5 мг емпагліфлозин та 1000 мг метформіну гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують при цукровому діабеті. Комбінація пероральних гіпоглікемічних препаратів.
Код АТС
A10 BD20
Заявник
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 05.01.2017 по 05.01.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
12,5 мг/1000 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, картонна коробка, 6, 1