Порівняння версій

СКАФО, РП UA/18625/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 386 від 23.03.2026 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 13 полів
Назва
СКАФО
МНН
Secukinumab
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій, по 150 мг; по 1 флакону з порошком в коробці з картону пакувального
Склад діючих речовин
1 флакон з порошком містить 150 мг секукінумабу; після відновлення 1 мл розчину містить 150 мг секукінумабу
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти, інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС
L04AC10
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво, первинне пакування, контроль якості окрім кількісного визначення, вторинне пакування, випуск серій) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія/Словенія (( контроль якості (кількісне визначення))/Лек Фармасьютикалс д.д. (вторинне пакування, випуск серії)) Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина/Іспанія ((випуск серій)/Новартіс Фармасьютика, С.А.(випуск серій)) Делфарм Хюнінг САС, Франція/Німеччина ((альтернативне вторинне пакування)/ФармЛог Фарма Лоджистік ГмбХ (альтернативне вторинне пакування)) ЮПС Хелскер Італія С.Р.Л, Італія/Італія ((альтернативне вторинне пакування)/ЮПС Хелскер Італія С.Р.Л. (альтернативне вторинне пакування))
Заявник
Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 23.03.2026 по 23.03.2031
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 150 мг, коробка з картону, 1, 1