Порівняння версій

СМОФКАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ, РП UA/14345/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1933 від 18.11.2024 змінилось на № 171 від 28.01.2025
Без змін: 14 полів
Назва
СМОФКАБІВЕН ПЕРИФЕРИЧНИЙ
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
емульсія для інфузій; по 1206 мл, по 1448 мл, по 1904 мл в трикамерному пластиковому контейнері «Біофін», який разом з антиокисником вміщують у зовнішній пластиковий мішок; по 1206 мл, по 1448 мл, по 1904 мл в трикамерному пластиковому контейнері "Біофін", який разом з антиокисником вміщують у зовнішній пластиковий мішок; по 4 мішки в коробці
Склад діючих речовин
1206 мл препарату містять: Глюкоза (у вигляді глюкози моногідрату) - 85 г, Аланін - 5,3 г, Аргінін - 4,6 г, Гліцин - 4,2 г, Гістидин - 1,1 г, Ізолейцин - 1,9 г, Лейцин - 2,8 г, Лізин (у вигляді лізину ацетату) - 2,5 г, Метіонін - 1,6 г, Фенілаланін - 1,9 г, Пролін - 4,2 г, Серин - 2,5 г, Таурин - 0,38 г, Треонін - 1,7 г, Триптофан - 0,76 г, Тирозин - 0,15 г, Валін - 2,4 г, Кальцію хлорид (у вигляді кальцію хлориду дигідрату) - 0,21 г, Натрію гліцерофосфат (у вигляді натрію гліцерофосфату гідрату) - 1,6 г, Магнію сульфат (у вигляді магнію сульфату гептагідрату) - 0,46 г, Калію хлорид - 1,7 г, Натрію ацетат (у вигляді натрію ацетату тригідрату) - 1,3 г, Цинку сульфат (у вигляді цинку сульфату гептагідрату) - 0,005 г, Олія соєва рафінована - 10,2 г, Тригліцериди середнього ланцюга - 10,2 г, Олія оливкова рафінована - 8,5 г, Риб’ячий жир, насичений омега-3 жирними кислотами - 5,1 г. 1448 мл препарату містять: Глюкоза (у вигляді глюкози моногідрату) - 103 г, Аланін - 6,4 г, Аргінін - 5,5 г, Гліцин - 5,1 г, Гістидин - 1,3 г, Ізолейцин - 2,3 г, Лейцин - 3,3 г, Лізин (у вигляді лізину ацетату) - 3,0 г, Метіонін - 1,9 г, Фенілаланін - 2,3 г, Пролін - 5,1 г, Серин - 3,0 г, Таурин - 0,46 г, Треонін - 2,0 г, Триптофан - 0,91 г, Тирозин - 0,17 г, Валін - 2,9 г, Кальцію хлорид (у вигляді кальцію хлориду дигідрату) - 0,26 г, Натрію гліцерофосфат (у вигляді натрію гліцерофосфату гідрату) - 1,9 г, Магнію сульфат (у вигляді магнію сульфату гептагідрату) - 0,55 г, Калію хлорид - 2,0 г, Натрію ацетат (у вигляді натрію ацетату тригідрату) - 1,6 г, Цинку сульфат (у вигляді цинку сульфату гептагідрату) - 0,006 г, Олія соєва рафінована - 12,3 г, Тригліцериди середнього ланцюга - 12,3 г, Олія оливкова рафінована - 10,1 г, Риб’ячий жир, насичений омега-3 жирними кислотами - 6,1 г. 1904 мл препарату містять: Глюкоза (у вигляді глюкози моногідрату) - 135 г, Аланін - 8,4 г, Аргінін - 7,2 г, Гліцин - 6,6 г, Гістидин - 1,8 г, Ізолейцин - 3,0 г, Лейцин- 4,4 г, Лізин (у вигляді лізину ацетату) - 4,0 г, Метіонін - 2,6 г, Фенілаланін - 3,1 г, Пролін - 6,7 г, Серин - 3,9 г, Таурин - 0,60 г, Треонін - 2,6 г, Триптофан - 1,2 г, Тирозин - 0,24 г, Валін - 3,7 г, Кальцію хлорид (у вигляді кальцію хлориду дигідрату) - 0,34 г, Натрію гліцерофосфат (у вигляді натрію гліцерофосфату гідрату) - 2,5 г, Магнію сульфат (у вигляді магнію сульфату гептагідрату) - 0,72 г, Калію хлорид - 2,7 г, Натрію ацетат (у вигляді натрію ацетату тригідрату) - 2,0 г, Цинку сульфат (у вигляді цинку сульфату гептагідрату) - 0,008 г, Олія соєва рафінована - 16,1 г, Тригліцериди середнього ланцюга - 16,1 г, Олія оливкова рафінована - 13,4 г, Риб’ячий жир, насичений омега-3 жирними кислотами - 8,0 г.
Фармакотерапевтична група
Розчини для парентерального харчування. Комбінації.
Код АТС
B05BA10
Виробник
Фрезеніус Кабі АБ, Швеція
Заявник
Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
Термін придатності лікарського засобу в зовнішньому пластиковому мішку. 2 роки. Термін придатності після змішування. Хімічна та фізична стабільність після відкриття та змішування трьох камер зберігається протягом 36 годин при 25 °С. З мікробіологічної точки зору препарат потрібно використати негайно. Якщо неможливо використати суміш негайно, то за зберігання відповідає користувач. Як правило, час зберігання не повинен перевищувати 24 години при 2–8 °С. Термін придатності після змішування з добавками. З мікробіологічної точки зору препарат потрібно використати негайно. Якщо неможливо використати суміш негайно, то за зберігання відповідає користувач. Як правило, час зберігання не повинен перевищувати 24 години при 2–8 °С.
Термін дії РП
необмежений, з 18.11.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
емульсія для інфузій, контейнер пластиковий трикамерний "Біофін", який вміщують у зовнішній пластиковий мішок, 1206 мл, 1 емульсія для інфузій, контейнер пластиковий трикамерний "Біофін", який вміщують у зовнішній пластиковий мішок, 1448 мл, 1 емульсія для інфузій, контейнер пластиковий трикамерний "Біофін", який вміщують у зовнішній пластиковий мішок, 1904 мл, 1 емульсія для інфузій, контейнер пластиковий трикамерний "Біофін", який вміщують у зовнішній пластиковий мішок, 1206 мл, коробка, 4, 1 емульсія для інфузій, контейнер пластиковий трикамерний "Біофін", який вміщують у зовнішній пластиковий мішок, 1448 мл, коробка, 4, 1 емульсія для інфузій, контейнер пластиковий трикамерний "Біофін", який вміщують у зовнішній пластиковий мішок, 1904 мл, коробка, 4, 1
Статус
Не діє, замінена