Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
СОБІКОМБІ
таблетки, 5 мг/5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6, або по 9 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/14880/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: 5 мг бісопрололу фумарату і 5 мг амлодипіну у вигляді амлодипіну бесилату
- Фармакотерапевтична група
- β-блокатори та інші гіпотензивні засоби. β-блокатори та блокатори кальцієвих каналів.
- Код АТС
- C07FB
Виробник і заявник
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Виробник
- ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 07.10.2021, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 1462 від 15.08.2023
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 5 мг/5 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки | 5 мг/5 мг | 10 шт | блістер | 6 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки | 5 мг/5 мг | 10 шт | блістер | 9 | коробка з картону | 1 |