Порівняння версій

СОДЕРМ®, РП UA/10254/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Розчин для зовнішнього застосування розчин нашкірний 0,1 % %; по 15 мл, або по 30 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах з крапельницею та ковпачком крапельницею; по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл г розчину містить: містить 1,22 мг бетаметазону валерату (в перерахунку на 1,0 бетаметазону-17-валерату (відповідає 1 мг бетаметазону)
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для застосування в дерматології у дерматології. Активні кортикостероїди (група ІІІ). Кортикостероїди сильнодіючі.
Заявник
Дермафарм АГ, Німеччина ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна
Умови відпуску
без рецепту за рецептом
Термін придатності
3 роки. Після відкриття флакона – 3 місяці роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.11.2009 по 18.11.2014 14.11.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/г, розчин нашкірний, флакон з крапельницею та ковпачком, 15 мл, пачка з картону, 1, 1 1 мг/г, розчин нашкірний, флакон з крапельницею та ковпачком, 30 мл, пачка з картону, 1, 1 1 мг/г, розчин нашкірний, флакон з крапельницею та ковпачком, 50 мл, пачка з картону, 1, 1 1 мг/г, розчин нашкірний, флакон з крапельницею та ковпачком, 100 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 359 від 16.06.2011 змінилось на № 1683 від 03.10.2024
Без змін: 4 поля
Назва
СОДЕРМ®
МНН
Betamethasone
Код АТС
D07AC01
Виробник
мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина