Порівняння версій

СОДЕРМ®, РП UA/10254/01/01

Змінилось: 3 поля

Заявник
Дермафарм АГ, Німеччина ТОВ "МІБЕ УКРАЇНА", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 15.01.2015 по 15.01.2020 14.11.2019
Упаковки
1 мг/г, розчин нашкірний, флакон, 15 мл, пачка з картону з флаконом флакон з крапельницею та ковпачком, 15 мл, пачка з картону, 1, 1 1 мг/г, розчин нашкірний, флакон, 30 мл, пачка з картону з флаконом флакон з крапельницею та ковпачком, 30 мл, пачка з картону, 1, 1 1 мг/г, розчин нашкірний, флакон, 50 мл, пачка з картону з флаконом флакон з крапельницею та ковпачком, 50 мл, пачка з картону, 1, 1 1 мг/г, розчин нашкірний, флакон, 100 мл, пачка з картону з флаконом флакон з крапельницею та ковпачком, 100 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 858 від 16.04.2019 змінилось на № 1683 від 03.10.2024
Без змін: 10 полів
Назва
СОДЕРМ®
МНН
Betamethasone
Форма випуску
розчин нашкірний 0,1 %; по 15 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах з крапельницею; по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 г розчину містить 1,22 мг бетаметазону-17-валерату (відповідає 1 мг бетаметазону)
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для застосування у дерматології. Активні кортикостероїди (група ІІІ). Кортикостероїди сильнодіючі.
Код АТС
D07AC01
Виробник
мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні